Кіста мозку

Кіста головного мозку - об'ємне внутрішньочерепний освіта, що є наповнену рідиною порожнину. Часто має приховане субклінічний перебіг без збільшення розмірів. Виявляється в основному симптомами внутрішньочерепної гіпертензії і епілептичними нападами. Можлива вогнищева симптоматика, відповідна розташуванню кісти. Діагностується за результатами МРТ і КТ мозку, у дітей грудного віку - за даними нейросонографії. Лікування проводиться при прогресуючому зростанні кісти і розвитку ускладнень, полягає в хірургічному видаленні або аспірації кісти.

Класифікація кісти головного мозку

Залежно від місця розташування виділяють арахноідальнимі і внутрішньомозкових (церебральну) кісту. Перша локалізується в мозкових оболонках і утворюється за рахунок скупчення цереброспінальної рідини в місцях їх вродженої дуплікатури або спайок, що сформувалися в результаті різних запальних процесів. Друга розташовується у внутрішніх структурах головного мозку і формується на ділянці загиблої в результаті різних патологічних процесів мозкової тканини. Окремо виділяють також кісту шишкоподібної залози, кісту судинного сплетення, колоїдну і дермоїдна кісти.

Всі мозкові кісти за своїм генезу класифікуються на вроджені та набуті. До виключно вродженим відносяться дермоїдна і колоїдна кіста головного мозку. Відповідно до етіологією серед придбаних кіст розрізняють посттравматичні, постінфекційної, ехінококові, постінсультні.

Причини кісти головного мозку

Факторами, що провокують формування вродженої кісти мозку, є будь-які побічні ефекти для плід в антенатальному періоді. До них відносять фетоплацентарну недостатність, внутрішньоутробні інфекції, прийом вагітної лікарських засобів з тератогенним ефектом, резус-конфлікт, гіпоксію плода. Вроджені кісти і інші аномалії розвитку головного мозку можуть виникнути, якщо розвиток плода відбувається в умовах внутрішньоутробної інтоксикації при наркоманії, алкоголізмі, нікотинової залежності майбутньої матері, а також при наявності у неї хронічних декомпенсованих захворювань.

Придбана киста формується внаслідок черепно-мозкової травми, пологової травми новонародженого, запальних захворювань (менінгіту, арахноїдиту, абсцесу головного мозку, енцефаліту), гострих порушень мозкового кровообігу (ішемічного і геморагічного інсульту, субарахноїдального крововиливу). Вона може мати паразитарну етіологію, наприклад, при ехінококозі, церебральної формі тениоза, парагонімоз Кіста ятрогенного походження може сформуватися як ускладнення операцій на головному мозку. У ряді випадків різні дистрофічні і дегенеративні процеси в головному мозку також супроводжуються заміщенням церебральних тканин кістою.

Окрему групу становлять чинники, здатні спровокувати збільшення розмірів вже наявного интракраниального кістозного освіти. Подібними тригерами можуть виступати травми голови, нейроінфекції, запальні внутрішньочерепні процеси, судинні порушення (інсульти, утруднення венозного відтоку з порожнини черепа), гідроцефалія.

Симптоми кісти головного мозку

Найбільш характерна маніфестація мозкової кісти з симптомів интракраниальной гіпертензії. Пацієнти скаржаться на практично постійну цефалгію, відчуття подташніванія, не пов'язане з їжею, відчуття тиску на очні яблука, зниження працездатності.Можуть відзначатися порушення сну, шум або відчуття пульсації в голові, розлади зору (падіння гостроти зору, двоїння, звуження зорових полів, поява фотопсий або зорових галюцинацій), легка туговухість, атаксія (запаморочення, хиткість, дискоординація рухів), мелкоразмашістий тремор, непритомність. При високій внутрішньочерепної гіпертензії спостерігається повторюється блювота.

У ряді випадків кіста головного мозку дебютує вперше виникли епілептичних пароксизмом, за яким слідують повторні епіпріступи. Пароксизми можуть носити первинно-генералізований характер, мати вигляд абсансов або фокальній джексоновской епілепсії. Вогнищева симптоматика спостерігається набагато рідше загальномозкових проявів. Відповідно до локалізацією кістозного освіти вона включає геми- і монопарези, сенсорні розлади, мозжечковую атаксія, стовбурові симптоми (окорухові розлади, порушення ковтання, дизартрія та ін.).

Ускладненням кісти може бути її розрив, оклюзійна гідроцефалія, здавлення головного мозку, розрив судини з крововиливом в кісту, формування стійкого епілептогенного вогнища. У дітей кісти, що супроводжуються вираженою внутрішньочерепної гіпертензією або епісиндромом, можуть обумовлювати затримку психічного розвитку з формуванням олігофренії.

Окремі види кіст головного мозку

Арахноідальная кіста частіше має вроджений або посттравматичний характер. Розташована в мозкових оболонках на поверхні мозку. Наповнена цереброспинальной рідиною. За деякими даними, до 4% населення мають арахноїдальні кісти головного мозку. Однак клінічні прояви спостерігаються лише в разі великого скупчення рідини в кісті, що може бути пов'язано з продукцією ліквору вистилають порожнину кісти клітинами. Різке збільшення розмірів кісти загрожує її розривом, що призводить до смертельного результату.

Кіста шишкоподібної залози (Пинеальная кіста) - кістозне освіту епіфіза. Окремі дані свідчать про те, що до 10% людей мають малі безсимптомні пинеальная кісти. Кісти діаметром більше 1 см відзначаються набагато рідше і можуть давати клінічну симптоматику. При досягненні значних розмірів, кіста шишкоподібної залози здатна перекривати вхід в водопровід мозку і блокувати ликвороциркуляции, обумовлюючи оклюзійну гідроцефалію.

колоїдна кіста становить близько 15-20% внутрішньошлуночкових утворень. У більшості випадків розташовується в передній області III шлуночка, над отвором Монро, в окремих випадках - в IV шлуночку і в районі прозорою перегородки. Наповнення колоїдної кісти відрізняється великою в'язкістю. Основу клінічних проявів складають симптоми гідроцефалії з пріступообразним наростанням цефалгии при певних положеннях голови. Можливі поведінкові розлади, зниження пам'яті. Описані випадки виникнення слабкості в кінцівках.

Кіста судинного сплетення утворюється при заповненні цереброспинальной рідиною простору між окремими судинами сплетення. Діагностується в різному віці. Клінічно проявляється рідко, в окремих випадках може давати симптоматику внутрішньочерепної гіпертензії або епілепсії. Найчастіше кісти судинних сплетінь виявляються за даними акушерського УЗД на 20-му тижні вагітності, потім вони самостійно розсмоктуються і приблизно до 28-му тижні внутрішньоутробного розвитку вже не виявляються на УЗД.

дермоїдна кіста (Епідермоід) є аномалією ембріонального розвитку, при якій клітини, що дають початок шкірі і її придатків (волосся, нігтів), залишаються всередині головного мозку. Вміст кісти поряд з рідиною представлено елементами ектодерми (волосяними фолікулами, сальними залозами і т. П.).Відрізняється тим, що відбувається після народження швидким збільшенням в розмірах, в зв'язку з чим підлягає видаленню.

Діагностика кісти головного мозку

Клінічна симптоматика і дані неврологічного статусу дозволяють невролога запідозрити наявність интракраниального об'ємного утворення. Для перевірки слуху і зору пацієнт направляється на консультацію отоларинголога і офтальмолога, проводиться аудіометрія, візіометрія, периметрія і офтальмоскопія, на якій при вираженій гідроцефалії відзначаються застійні диски зорових нервів. Підвищений внутрішньочерепний тиск можна діагностувати за допомогою ехо-енцефалографії. Наявність епілептичних нападів є показанням до проведення електроенцефалографії. Однак, спираючись лише на клінічні дані, неможливо верифікувати кісту від гематоми, абсцесу або пухлини головного мозку. Тому при підозрі на об'ємне утворення мозку необхідне застосування нейровізуалізірующіх методів діагностики.

Використання УЗД дозволяє виявити деякі вроджені кісти ще в період внутрішньоутробного розвитку, після народження дитини і до закриття його великого джерельця діагностика можлива за допомогою нейросонографії. Надалі візуалізувати кісту можна за допомогою КТ або МРТ головного мозку. Для диференціювання кістозного освіти від пухлини мозку ці дослідження проводять з контрастуванням, оскільки на відміну від пухлини, кіста не накопичує в собі контрастну речовину. Для кращої візуалізації кістозної порожнини можливе введення в неї контрасту шляхом пункції кісти. На відміну від МРТ, КТ головного мозку дає можливість судити про в'язкості вмісту кісти по щільності її зображення, що враховується при плануванні хірургічного лікування. Основне значення має не тільки встановлення діагнозу, але і безперервне спостереження за кістозним освітою для оцінки зміни його обсягу в динаміці. При постинсультном генезі кісти додатково вдаються до судинних обстежень: дуплексному скануванню, УЗДГ, КТ або МРТ судин головного мозку.

Лікування кісти головного мозку

Консервативна терапія малоефективна. Лікування можливе тільки хірургічним шляхом. Однак більшість кіст не потребують активного лікування, оскільки мають малий розмір і не прогресують в розмірі. Стосовно них проводиться регулярне динамічне спостереження за допомогою МРТ-або КТ-контролю. Нейрохірургічного лікування підлягають кісти, клінічно проявляються симптомами гідроцефалії, прогресивно збільшуються в розмірі, ускладнені розривом, кровотечею, здавленням мозку. Вибір методу операції і хірургічного підходу здійснюється на консультації нейрохірурга.

У випадках важкого стану пацієнта з розладом свідомості (сопор, кома) в екстреному порядку показано зовнішнє вентрикулярное дренування для зменшення внутрішньочерепного тиску і здавлення мозку. У разі розвитку ускладнень у вигляді розриву кісти або крововиливу, а також при паразитарної етіології кісти хірургічне втручання виконується з метою радикального висічення кістозного освіти, хірургічним доступом є трепанація черепа.

В інших випадках операція носить плановий характер і здійснюється переважно ендоскопічним способом. Перевагою останнього є мала травматичність і укорочений відновний період. Для його здійснення необхідно лише фрезевое отвір в черепі, через яке виконується аспірація вмісту кісти. З метою попередження повторного скупчення рідини в кістозної порожнини проводиться ряд отворів, що з'єднують її з лікворних просторами мозку, або здійснюється кістоперітонеальное шунтування. Останнє передбачає імплантацію спеціального шунта, по якому рідина з кісти надходить в черевну порожнину.

У післяопераційному періоді проводиться комплексна реабілітаційна терапія, в якій при необхідності беруть участь нейропсихолог, лікар ЛФК, масажист, рефлексотерапевт. Медикаментозна складова включає розсмоктують засоби, препарати, що покращують кровопостачання і метаболізм головного мозку, протинабрякові і симптоматичні медикаменти. Паралельно з метою відновлення м'язової сили і чутливої функції, адаптації пацієнта до фізичних навантажень, проводиться фізіотерапія, ЛФК, масаж, рефлексотерапія.

Прогноз і профілактика кісти головного мозку

Клінічно незначна завмерла кіста головного мозку в більшості випадків зберігає свій непрогрессірующій статус і ніяк не турбує пацієнта протягом життя. Своєчасно і адекватно проведене хірургічне лікування клінічно значущих кіст обумовлює їх відносно сприятливий результат. Можливий залишковий помірно виражений лікворної-гіпертензійного синдром. У разі формування осередкового неврологічного дефіциту він може мати стійкий резидуальний характер і зберігатися після проведеного лікування. Епілептичні пароксизми найчастіше проходить після видалення кісти, але потім часто поновлюються, що обумовлено формуванням спайок і іншими змінами прооперованої області мозку. При цьому вторинна епілепсія відрізняється резистентністю до проведеної антіконвульсантной терапії.

Оскільки придбана кіста головного мозку найчастіше є одним з варіантів вирішення інфекційних, судинних, запальних і посттравматичних інтракраніальних процесів, то її профілактикою є своєчасне і коректне лікування зазначених захворювань із застосуванням нейропротекторной і розсмоктуючутерапії. Відносно вроджених кіст профілактикою служить охорону вагітної і плода від впливу різних шкідливих факторів, коректне ведення вагітності та пологів.

Причини кісти мозку

Кіста мозку в нейрохірургічної практиці розділена на дві категорії:

Первинні кісти - це, як правило, кісти арахноїдальні, вони практично всі вроджені, найчастіше діагностуються у дітей чоловічої статі. Етіологія вроджених кіст може бути різною:

Внутрішньоутробні інфекції.
Травма, отримана в процесі пологів.
Внутрішньоутробне запальне захворювання.
Вірусне, інфекційне захворювання вагітної жінки.
Вроджена агенезия ділянки, що з'єднує півкулі мозку, патологія мозолистого тіла.

Вторинні новоутворення - це новоутворення, що з'являються в результаті наступних причин:

Інфекційний менінгіт.
Нейрохірургічна операція.
Рідкісне генетичне захворювання - синдром Марфана (патологія сполучної тканини).
Вторинна кіста мозку, що виникає в області рубця від первинної арахноидальной кісти.
Ускладнення після інсультів.
Травми.

Кіста мозку не є онкологічним захворюванням і завжди характеризується як доброякісне новоутворення, яке класифікується за типом тканини і структури, її утворює:

Арахноідальнимі освіту - кіста мозку, яка наповнюється спинномозкової субстанцією - ликвором.
Колоїдальне освіту - кістозне освіту, яке з'являється на ембріональному етапі розвитку (другий тиждень після зачаття), коли формується структура центральної нервової системи.
Дермоїдна освіту - кіста мозку, що з'являється в перші тижні ембріонального розвитку і містить клітини епідермісу, потових залоз, фолікул волосся і навіть кальцифікати.
Пинеальная освіту - кістозне освіту епіфіза.

Симптоми кісти мозку

Доброякісні новоутворення мозку рідко виявляються специфічними симптомами, які змушують людину звернутися до лікаря.Найчастіше кісти виявляють при комп'ютерної томографії, спрямованої на визначення іншого захворювання, пов'язаного з кровообігом і судинною системою. Серед можливих ознак, що сигналізують про те, що кіста мозку розвивається, можуть бути наступні:

Раптова головний біль, не пов'язана з простудними захворюваннями, перепадами артеріального тиску, іншими захворюваннями.
Відчуття розпирання зсередини.
Біль, пульсуюча, спастична, одностороння.
Шум, тимчасове зниження слуху безоб'ектівних причин.
Сенсорні зорові порушення - відчуття двоїння предметів, раптово з'являються плями перед очима.
Судомні напади, не пов'язані з епілепсією.
Часткові парези кінцівок.
Раптова втрата свідомості.
Головний біль, при якій неможливо підняти очі вгору (кіста мозку викликає гідроцефалію).
Раптова сонливість, втома.
Порушення координації при ходьбі.
Періодичне оніміння кінцівок.

Церебральна кіста мозку. Виконує своєрідну компенсаційну функцію, заповнюючи простір некротизированного ділянки, так трапляється, якщо мозок піддається травмі або хірургічного втручання. Також церебральний новоутворення може бути наслідком інсульту або запального процесу в тканинах головного мозку. Такий тип кісти завжди локалізується всередині мозку, в товщі його тканин.

Арахноідальная кіста головного мозку. Локалізується між верхнім шаром мозку і арахноидальной або павутинної оболонкою. Такий тип новоутворень найчастіше є наслідком запальних процесів, рідше результатом травм або крововиливу. Стінки кісти складаються з клітин арахноидальной і коллагеновой, рубцевої тканини. У більшості випадків кіста мозку арахноідальнимі виду локалізується із зовнішнього боку скроневої частки в fossa cranii media - середньої черепної ямки.

Діагностика кісти мозку

Як правило, новоутворення не викликають явних симптомів, характерних для кісти головного мозку. Вони проявляються лише в разі збільшення, тому найчастіше їх визначають в комплексному обстеженні при проведенні томографії. Комп'ютерне сканування показує місце, де локалізується кістозне освіту, його параметри і можливий спосіб доступу, якщо виникне необхідність операції.

Також проводиться повне обстеження системи кровообігу на предмет можливого звуження артерій, вен, досліджується стан серцевої діяльності. Проводяться аналітичні дослідження крові на згортання, визначається рівень холестерину.

Лікування кісти мозку

Арахноідальнимі кістозне освіту при діагностуванні підлягає постійному спостереженню. Якщо кіста не росте і не заважає загальному стану здоров'я, її не чіпають, операція показана лише при збільшенні новоутворення.
Колоїдна кіста мозку може спровокувати гідроцефалію, тому щоб уникнути утворення мозкової грижі або летального результату, її видаляють.
Дермоіди видаляються оперативним шляхом.
Епідермоіди - різновид дермоїдна кісти, яка відрізняється від дермоід вмістом. Діагностується найчастіше в молодому віці, видаляється оперативним шляхом.
Пинеальная освіту підлягає постійному спостереженню.

Кіста мозку оперується найчастіше щадними методами - або ендоскопічним, або за допомогою шунтування. Найрідше проводиться трепанація, якщо кіста розростається до великих розмірів і є загроза для життя пацієнта.

При кістозному освіту, що не потребує оперативного втручання, показана симптоматична терапія і постійний моніторинг стану новоутворення.

Види кісти головного мозку

Виділяють такі типи новоутворень в залежності від локалізації:

Арахноідальная кіста. Зона розташована між оболонками головного мозку. Найчастіше діагностується у пацієнтів чоловічої статі.При відсутності росту новоутворення лікування не потрібно. У дитячому віці може викликати появу гідроцефалії, збільшення розмірів черепа.
Ретроцеребеллярних арахноідальной кіста головного мозку. Характерно розвиток патологічного утворення в товщі органу. Основні причини: інсульт, енцефаліт, порушення кровопостачання. Ретроцеребеллярних кіста може призводити до руйнування нейронів головного мозку.
Субарахноїдальний кіста головного мозку. Це вроджене патологічне утворення, яке виявляють випадково. Захворювання може викликати судоми, хиткість ходи, пульсацію всередині голови.
Арахноідальная лікворна кіста головного мозку. Освіта розвивається у пацієнтів з атеросклеротичними і віковими змінами.

Залежно від причин розвитку патологія буває:

первинна (вроджена). Утворюється під час внутрішньоутробного розвитку плода або внаслідок удушення у дитини під час пологів. Прикладом такого утворення є кіста кишені Блейка,
вторинна. Патологічне утворення розвивається на тлі перенесених захворювань або впливу факторів зовнішнього середовища.

Згідно клінічній картині захворювання виділяють:

прогресуючі освіти. Характерно наростання клінічної симптоматики, що пов'язано зі збільшенням розмірів арахноідальнимі освіти,
завмерлі новоутворення. Мають латентний перебіг, не збільшуються в обсязі.

Визначення типу кісти головного мозку по даній класифікації має першорядне значення для вибору ефективної тактики терапії.

Причини виникнення арахноидальной кісти

Вроджена (кіста головного мозку у новонароджених) формуються на тлі порушень процесів внутрішньоутробного розвитку головного мозку. Провокуючі фактори:

внутрішньоутробне інфікування плода (герпес, токсоплазмоз, цитомегаловірус, краснуха),
інтоксикація (прийом алкоголю, куріння, використання препаратів з тератогенна ефектом, наркоманія),
опромінення,
перегрівання (часте перебування на сонці, відвідування лазні, сауни).

Арахноідальная кіста основний пазухи може розвиватися на тлі синдрому Марфана (мутації сполучної тканини), гіпогенезія мозолистого тіла (відсутність перегородок в даній структурі).

Вторинні освіти розвиваються внаслідок таких станів:

черепно-мозкові травми,
операції на головному мозку,
порушення мозкового кровообігу: інсульт, ішемічна хвороба, розсіяний склероз,
дегенеративні процеси в мозку,
інфекційні захворювання (менінгіт, менінгоенцефаліт, арахноїдит).

Арахноідальная кіста в скроневій області нерідко розвивається внаслідок розвитку гематоми.

Клінічні прояви

У 80% випадків арахноідальной кіста головного мозку не призводить до розвитку неприємних симптомів. Для патології характерна наявність неспецифічної симптоматики, що ускладнює діагностику. Прояви захворювання визначаються локалізацією патологічного утворення, його розмірами.

Виділяють наступні загальні ознаки кісти головного мозку:

Запаморочення. Це найбільш частий симптом, який не залежить від часу доби або факторів впливу.
Нудота і блювання.
Судоми (мимовільне скорочення і посмикування м'язів).
Головний біль. Характерно розвиток різкого й інтенсивного больового синдрому.
Можливо порушення координації (хитка хода, втрата рівноваги).
Пульсація всередині голови, відчуття тяжкості або здавлювання.
Галюцинації.
Сплутаність свідомості.
Непритомність.
Зниження гостроти зору і слуху.
Оніміння кінцівок або окремих ділянок тіла.
Порушення пам'яті.
Шум у вухах.
Тремор рук і голови.
Порушення сну.
Порушення мови.
Розвиток паралічів і парезів.

При прогресуванні захворювання розвивається общемозговая симптоматика, яка пов'язана з вторинної гідроцефалією (порушенням відтоку ліквору).

При кісті лобової частки можуть розвиватися такі симптоми:

зниження інтелектуального рівня,
балакучість,
порушення ходи,
мова стає нечленороздільні,
губи витягуються в формі трубочки.

При арахноидальной кісті мозочка відзначається наступна симптоматика:

гіпотонія мускулатури,
порушення вестибулярного апарату,
хиткість ходи,
мимовільні рухи очей,
розвиток паралічу.

Варто відзначити, що кіста мозочка може бути досить небезпечним новоутворенням.

Арахноідальнимі новоутворення в основі мозку може спровокувати розвиток таких ознак:

порушення функціонування органів зору,
косоокість,
нездатність рухати очима.

Вроджена арахноідальнимі освіту у дітей може викликати такі симптоми:

пульсування джерельця,
зниження тонусу кінцівок,
дезорієнтований погляд,
рясна відрижка після годування.

Арахноідальная кіста задньої черепної ямки провокує розвиток таких ознак:

постійний головний біль,
паралічі однієї половини тіла,
психічні розлади,
часті і сильні судоми.

Кіста скроневої частки характеризується розвитком симптомів «лобової психіки»: пацієнти не критично ставляться до власного самопочуття, розвивається плаксивість, з'являються слухові і зорові галюцинації.

діагностичні заходи

Під час звичайного огляду лікаря виявити арахноідальнимі пухлина неможливо. Симптоматика може лише вказувати на розвиток патологічних утворень, тому стане приводом для проведення апаратного обстеження:

МРТ або КТ. Дозволяють визначити наявність кісти, оцінити її розміри, локалізацію.
Ангіографія з контрастом. Допомагає виключити наявність злоякісних утворень - рак здатний накопичувати контрастні речовини.
Дослідження крові на наявність інфекцій.
Визначення рівня холестерину в кров'яному руслі.
Ультразвукова доплерографія, яка дозволяє оцінити прохідність судин.
ЕКГ і УЗД серця. Розвиток серцевої недостатності може спровокувати погіршення мозкового кровообігу.

Особливості лікування арахноидальной кісти

Завмерлі освіти: арахноідальной кіста лівої скроневої частки, кіста гіпокампу, задньої черепної ямки, підстави мозку, мозочка не потребують лікування, не викликають хворобливих відчуттів. Однак пацієнти потребують визначення першопричин, щоб попередити розвиток нових утворень.

Консервативне лікування арахноидальной кісти голови потрібно тільки при прогресуючому типі освіти. Лікарські препарати призначають з метою купірування запалення, нормалізації мозкового кровообігу, відновлення пошкоджених нейронів. Тривалість курсу визначається індивідуально. Застосовують такі лікарські засоби:

Лонгідази, Каріпатін для розсмоктування спайок,
Актовегін, Глиатилин для відновлення метаболічних процесів в тканинах,
Віферон, Тимоген для нормалізації імунітету,
Пирогенал, Аміксин - противірусні препарати.

Лікувати арахноідальнимі освіту хірургічним шляхом починають тільки при неефективності консервативних методик. Існують такі показання до проведення оперативного втручання:

ризик розриву освіти,
порушення психічного стану,
часті судоми та епілептичні припадки,
підвищення внутрішньочерепного тиску,
посилення осередкових симптомів.

Застосовують наступні методи оперативної терапії при арахноідальних кістозних утвореннях:

Дренування. Метод голкової аспірації дозволяє ефективно видалити рідину з лікворної пухлини лівої і правої частки.
Шунтування. Методика передбачає дренування освіти, щоб забезпечити відтік рідини.
Фенестрація. Передбачає висічення патологічного утворення за допомогою лазера.
Трепанація черепа. Це радикальна і ефективна процедура.Метод високо травматичний, тому може призводити до розвитку небезпечних наслідків.
Ендоскопія. Це малотравматичная методика, яка дозволяє видалити вміст кістозної порожнини за допомогою проколів.

профілактичні заходи

Профілактика первинного арахноідальнимі освіти полягає в дотриманні здорового способу життя жінкою під час вагітності. Щоб запобігти розвитку вторинних утворень потрібно:

підтримувати рівень холестерину в нормі,
стежити за рівнем артеріального тиску,
при розвитку інфекційних або автоімунних захворювань потрібно своєчасне лікування,
стежити за самопочуттям після травм головного мозку.

Арахноідальная кіста - небезпечне захворювання, яке має важкі наслідки при відсутності терапії. Якщо пацієнт звернувся до лікаря відразу після визначення новоутворення, дотримується всіх рекомендацій, то прогноз оптимістичний. В іншому випадку лікворна кіста правої скроневої частки, арахноідальной кіста шишкоподібної залози або іншій частині головного мозку з часом викличе неприємні симптоми, ускладнення (судоми, епілепсія, втрата чутливості), летальний результат.